什么是系统性硬皮病
系统性硬化症，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。
英文名称：systemicscleroderma，简称SSc
病变特点：皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变
发病部位：全身多系统[皮肤、指动脉、内脏器官]
多发群体：20～50岁的育龄女性，男女比例为1：3
就诊科室：风湿免疫科
系统性硬皮病的病因
平素身体健康、生活规律，且无不良嗜好(如酗酒、吸烟等)，为什么会得系统性硬皮病？事实上，到目前为止，系统性硬皮病的病因和发病机制均不甚明了。总体认为，系统性硬皮病的发病机制如下所示：
系统性硬皮病的临床表现
系统性硬皮病的危害
系统性硬皮病的治疗方案
传统的免疫抑制治疗(药物治疗)及近年来发展起来的细胞因子抗体、淋巴细胞抗体、干细胞移植等新手段可延缓病情进展，但远期效果尚存争议，其严重的不良反应也令人担忧。
TDD作为以手术手段高效治疗硬皮病的革命性技术，临床应用40余年，手术通过在胸导管入静脉角处截流，插管引流淋巴液，像放水一样，直接将致病因子[坏淋巴细胞及其产生的毒素]排出体外，从源头消除硬皮病的致病因素，解决普通药物无法解决的难题。
TDD于1994年7月获得国家一级科技创新咨询单位项目报告书(编号1110049);2001年荣获国家技术成果鉴定证书[浙科鉴字(010第425号)。【请自行查阅】
治疗前后对比
淋巴液颜色逐渐回归正常颜色【乳白色】
皮肤变软变白
名医专家团队
温馨提示：医生对患者的病情了解至关重要，一个货真价实的医学专家对患者的病情康复有着事半功倍的显著效果。