什么是硬皮病

　　硬皮病是以皮肤变硬为主要表现形式的免疫系统疾病，一直是被称为“不死的癌症”。因此，我们一定要做到早发现早治疗，那么什么是硬皮病？

硬皮病有哪些危害，如何预防硬皮病

什么是硬皮病

　　“硬皮病”分为系统性和局限性两种，是一种以皮肤变硬为主要特征的疾病。系统性硬皮病严重会影响患者生活行动、吞咽困难、皮肤瘙痒、关节僵硬、疼痛。局限性硬皮病多发于头部，常会造成皮肤凹陷、秃发、皮肤萎缩、带状、条状硬皮病，因此，我们要注意硬皮病的早期症状做到早发现早治疗。

硬皮病常见症状

　　一、局限性硬皮病：皮损初起时为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发，以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色，主要包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢，晚期皮肤萎缩、色素减退，一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。

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　　二、系统性硬皮病：初起时可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状，主要包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。

系统性硬皮病

　　(1)弥漫性硬皮病

　　较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。硬皮病的治疗办法，专家帮您具体问题具体分析

　　(2)肢端硬皮病

　　本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征。本型预后相对较好，10年存活率大于70%。实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。

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　　硬皮病的症状成多种形式表现，病情程度不同，症状不同，那么硬皮病是否有可以控制病情发展及治疗的方法了吗？

　　硬皮病需要做哪些检查项目？咨询专家

　　传统治疗以失败告终，“胸导管淋巴液引流术”真正攻克硬皮病

　　硬皮病由于自身血流不通畅，导致药效无法发挥明显的治疗效果。所以，单纯的药物只是缓解症状，无法达到康复。 所以治疗硬皮病只能靠手术治疗。“胸导管淋巴液引流术”就好比把充满脏水的水库放空，让清洁的水注入进去一样。让新生的健康的淋巴细胞在人体内生成并“工作”，如此新陈代谢就会将毒素带出体外，硬皮病的病症就会改变。术后即可改善，3-7天不适症状就可消失，左右便可出院。提交自身病情，专家与您一对一分析

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